Prompt-Beschreibung

1. DNA aus Blättern extrahieren. 2. PCR an T0-Pflanzen mit den Primern 35S_F und Dm1_Cas9_304_R durchführen. 35S_F: zielt auf den Blumenkohlmosaikvirus 35S-Promotor, der die Expression des SpCas9-Gens und des Selektionsmarker-Gens auf dem CRISPR-Vektor steuert. Dm1_Cas9_304_R: zielt auf eine spezifische Sequenz innerhalb des SpCas9-Gens. 3. Ein positives Ergebnis deutet darauf hin, dass die Pflanze ein echter Transformant ist und kein falsch-positives Ergebnis, das dem Resistenz-Screening entgangen ist.