
Grafische Zusammenfassung einer Studie, die darauf abzielt, die Diagnose und Risikostratifizierung bei familiärem Prostatakrebs durch die Integration von genomischen, epigenomischen und klinischen Daten zu verbessern. Wir haben 2 betroffene Personen aus jeder Familie, während Kontrollproben aus einer Datenbank stammen (Blut wird entnommen). Die Durchführung der Genomsequenzierung erfolgt mittels Oxford Nanopore Technologie: Zwei Informationsebenen werden gleichzeitig aus demselben DNA-Molekül gewonnen: (1) genetische Variation (SNVs, Indels und Strukturvarianten) und (2) DNA-Methylierung (CpG-Stellen und regulatorische Regionen). Eine separate genomische und epigenomische Charakterisierung des Krebses wird durchgeführt. Anschließend erfolgt eine Multi-Omics-Integration (mQTLs): Identifizierung funktioneller Beziehungen zwischen genetischen Varianten und Veränderungen in der DNA-Methylierung sowie deren Assoziation mit relevanten biologischen Signalwegen des Prostatakrebses. Abschließend die Integration molekularer Signaturen...
Ein schematisches Diagramm, das die Auswirkungen von Laktat ...