Prompt-Beschreibung

1. Layout & Stil: Struktur: Vertikales Flussdiagramm-Layout, unterteilt in eine linke "Navigationsleiste/Phasenbezeichnung" und einen rechten "Hauptinhaltsbereich". Farbschema: Hauptfarbe: Blautöne (medizinischer/biotechnologischer Stil). Linke Beschriftungen: Dunkelblaue, abgerundete Rechtecke mit weißem Text. Rechter Inhalts-Hintergrund: Hellblauer Hintergrund mit Farbverlaufs-Blau oder einfarbig blauen Kästen darin, weißer Text. Linien und Pfeile: Dünne, durchgezogene blaue Linien. Abschnittsunterteilung: Das Diagramm ist von oben nach unten in fünf logische Teile unterteilt: Oberer Titel Phänomenbeobachtung Mechanismuserforschung Wiederherstellungsüberprüfung Forschungsbedeutung 2. Detaillierter Inhalt & Logische Verbindungen: Bitte erstellen Sie Knoten und Verbindungen in der folgenden Reihenfolge: Oben: Gesamttitel Ort: Oberste Position, die das gesamte Diagramm überspannt. Text: "Mechanistische Studie zur PPARγ-Protein-SUMOylierungs-induzierten Mikroglia-Metabolismus-Reprogrammierung, die die Umgestaltung des zentralen Amygdala-Kreislaufs beeinträchtigt und zu sozialen Defiziten bei Autismus führt" Stil: Dunkelblauer Hintergrund, große weiße Schrift. Teil 1: Phänomenbeobachtung Linke Beschriftung: Phänomenbeobachtung Rechter Inhalt: Unterteilt in zwei parallele Submodule. Submodul 1 (Links): Titel: Forschungsinhalt 1: Individuelle Ebene Kernknoten: SD-trächtige Ratten Behandlung: LPS/NS-Injektion (zeigt auf SD-trächtige Ratten) Ergebnisse (Pfeile, die sich abwärts in 6 Ergebnisse verzweigen): Sozialverhaltenserkennung PPARγ-Protein-SUMOylierung HK2-Expressions-Hochregulierung Mikroglia-Metabolismus-Reprogrammierung Mikroglia-Phänotyp-Polarisation Beeinträchtigung des synaptischen Prunings der Mikroglia Abnormale Umgestaltung des zentralen Amygdala-Kreislaufs Submodul 2 (Rechts): Titel: Forschungsinhalt 2: Zellebene Kernknoten: Mikroglia Behandlung: LPS/NS-Behandlung (zeigt auf Mikroglia) Ergebnisse (Pfeile, die sich abwärts in 5 Ergebnisse verzweigen): PPARγ-Protein-SUMOylierung HK2-Expressions-Hochregulierung Mikroglia-Metabolismus-Reprogrammierung Mikroglia-Phänotyp-Polarisation Beeinträchtigung des synaptischen Prunings der Mikroglia Teil 2: Mechanismuserforschung Linke Beschriftung: Mechanismuserforschung Rechter Inhalt: Titel: Forschungsinhalt 3: Molekulare Ebene Startknoten: Mikroglia Verzweigungsprozess (vier parallele Mechanismusüberprüfungen): PIAS1-Kaskadeninitiierungsüberprüfung PPARγ-Signaltransduktionsüberprüfung HK2-Metabolismus-Hub-Funktionsüberprüfung Metabolische Reprogrammierung phänotypgesteuerte Funktionsüberprüfung Konvergenzknoten: Die Pfeile von den obigen vier Zweigen zeigen auf einen allgemeinen Kasten darunter: Biologische Detektion. Schlussfolgerungskasten (Text innerhalb eines gestrichelten Kastens): "Präzise Intervention an verschiedenen Knoten von der molekularen Ebene aus, um Mikroglia aufzuklären"