![Du bist ein erstklassiger Experte für visuelle Erklärungen. Bitte wandle dieses Konzept in eine Infografik um: [1. Thrombozyten wurden mit Acridingelb (Af) inkubiert, um Af-beladene Thrombozyten (Af@Plt) zu erhalten, und anschließend mit Fluorescein-Diacetat (FDA) inkubiert, um Thrombozyten zu erhalten, die mit Acridingelb und Fluorescein co-beladen sind ((Af+Flu)@Plt). 2. (Af+Flu)@Plt wurden in Blutgefäße injiziert und über den Blutfluss zu Tumorgefäßen transportiert. 3. Unter Ultraschallstimulation wurden (Af+Flu)@Plt in Tumorgefäßen aktiviert und setzten Af und Flu in das Tumorgewebe frei. Das freigesetzte Af und Flu wurden von Tumorzellen und tumorassoziierten Makrophagen (TAMs) aufgenommen. 4. Unter Ultraschallstimulation erzeugten Tumorzellen und TAMs, die Af und Flu aufgenommen hatten, eine große Menge an reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) im Inneren, was zu oxidativen Schäden und zum Tod führte und Af an umliegende Zellen freisetzte. 5. Im Tumorgewebe stimulierten niedrige Konzentrationen von Af M2-Typ-TAMs, einen M1-ähnlichen Anti-Tumor-Phänotyp zu zeigen, wodurch Tumorzellen abgetötet wurden. Gleichzeitig induzierte Af Tumorzellen, das "finde mich"-Signal ATP freizusetzen und das "iss mich"-Signal CRT auf der Zelloberfläche zu exprimieren, wodurch das Abtöten von Tumorzellen durch M1-ähnliche Phänotyp-TAMs gefördert wurde. Im Tumorgewebe deaktivierten hohe Konzentrationen von Af M2-Typ-TAMs, wodurch verhindert wurde, dass M2-Typ-TAMs mit Tumorzellen interagieren, wodurch verschiedene Pro-Tumor-Funktionen von M2-Typ-TAMs aufgehoben wurden.]](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2F3o7tkY1PoOleTgaRBMncH8gOaVkX0IO8%2F3ce60887-256f-4fc5-a816-60f7154a1007%2F68e5cec3-79bc-4cbd-8cf9-a9e2df1d9aa2.png&w=3840&q=75)
Du bist ein erstklassiger Experte für visuelle Erklärungen. Bitte wandle dieses Konzept in eine Infografik um: [1. Thrombozyten wurden mit Acridingelb (Af) inkubiert, um Af-beladene Thrombozyten (Af@Plt) zu erhalten, und anschließend mit Fluorescein-Diacetat (FDA) inkubiert, um Thrombozyten zu erhalten, die mit Acridingelb und Fluorescein co-beladen sind ((Af+Flu)@Plt). 2. (Af+Flu)@Plt wurden in Blutgefäße injiziert und über den Blutfluss zu Tumorgefäßen transportiert. 3. Unter Ultraschallstimulation wurden (Af+Flu)@Plt in Tumorgefäßen aktiviert und setzten Af und Flu in das Tumorgewebe frei. Das freigesetzte Af und Flu wurden von Tumorzellen und tumorassoziierten Makrophagen (TAMs) aufgenommen. 4. Unter Ultraschallstimulation erzeugten Tumorzellen und TAMs, die Af und Flu aufgenommen hatten, eine große Menge an reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) im Inneren, was zu oxidativen Schäden und zum Tod führte und Af an umliegende Zellen freisetzte. 5. Im Tumorgewebe stimulierten niedrige Konzentrationen von Af M2-Typ-TAMs, einen M1-ähnlichen Anti-Tumor-Phänotyp zu zeigen, wodurch Tumorzellen abgetötet wurden. Gleichzeitig induzierte Af Tumorzellen, das "finde mich"-Signal ATP freizusetzen und das "iss mich"-Signal CRT auf der Zelloberfläche zu exprimieren, wodurch das Abtöten von Tumorzellen durch M1-ähnliche Phänotyp-TAMs gefördert wurde. Im Tumorgewebe deaktivierten hohe Konzentrationen von Af M2-Typ-TAMs, wodurch verhindert wurde, dass M2-Typ-TAMs mit Tumorzellen interagieren, wodurch verschiedene Pro-Tumor-Funktionen von M2-Typ-TAMs aufgehoben wurden.]
1.1 Energiestoffwechsel im Gehirn Obwohl das Gehirn nur etw...