
Mehrlagiges Graphen wurde in 50 ml deionisiertem Wasser dispergiert und bis zur gleichmäßigen Verteilung beschallt. Harnstoff wurde hinzugefügt und magnetisch gerührt, bis er sich vollständig gelöst hatte. Die gemischte Lösung wurde in einem 100-ml-Autoklaven mit Teflon-Auskleidung versiegelt und 3 Stunden lang hydrothermal bei 160 °C umgesetzt. Das Produkt wurde anschließend zentrifugiert, gewaschen und über Nacht vakuumgetrocknet. Nickelnitrat-Hexahydrat und Mangannitrat-Tetrahydrat wurden abgewogen, zu deionisiertem Wasser gegeben und magnetisch gerührt. NaOH wurde tropfenweise zum Becherglas gegeben, bis der pH-Wert der Lösung auf 9-10 eingestellt war, gefolgt von magnetischem Rühren für 30 min. Das N-MLG wurde in 10 ml DI-Wasser gegeben und 30 min lang magnetisch gerührt. Die N-MLG-Suspension wurde in die obige homogene Lösung gegossen, und die Mischung wurde in einen Teflonreaktor überführt. Die Mischung wurde 16 Stunden lang bei 180 °C erhitzt und wiederholt gewaschen, um restliche Reagenzien und Verunreinigungen zu entfernen. Das gewaschene Produkt wurde in einem Vakuumtrockenschrank getrocknet (60 °C, 12 h). Die N-MLG@Ni-Mn LDH-Dispersion (5 μL, 5 mg/mL) wurde auf die Oberfläche einer vorbehandelten SPE-Arbeitselektrode getropft und bei Raumtemperatur getrocknet, um N-MLG@Ni-Mn LDH/SPCE zu erhalten. 0,121 g L-Cystein (10 mM) wurden abgewogen und in 10 mL 0,1 M ABS-Puffer (pH=5) durch Beschallung für 10 min gelöst. Die modifizierte Elektrode wurde in die obige Lösung eingetaucht und bei 4 °C im Dunkeln inkubiert. Die Elektrode wurde entnommen, mit deionisiertem Wasser gespült, um ungebundenes L-Cystein zu entfernen, und als N-MLG/Ni-Mn LDH/L-Cys/SPCE gekennzeichnet.
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