Basierend auf dem Kerninhalt Ihres Artikels (ein neuartiges fluoriertes Tensidsystem basierend auf β-Cyclodextrin-Polyethylenglykol-Konjugaten zur Stabilisierung von IL/scCO₂-Mikroemulsionen), hier ein professionelles, klares und visuell ansprechendes Designkonzept für ein grafisches Abstract. --- ### I. Kerndesignkonzept Verwenden Sie einen **"Links-nach-Rechts"-visuellen Erzählfluss**, um die gesamte Studie zusammenzufassen: **Molekulares Design → Interfazielle Anordnung → Funktionale Anwendung**. Stellen Sie sicher, dass die Grafik in einer einspaltigen Breite klar erkennbar ist. ### II. Vorgeschlagene Komposition (Dreiteiliges Layout) **Teil 1 (Links): Molekulare Struktur und Design** * **Visuelle Elemente**: 1. Zeichnen Sie ein vereinfachtes Modell von **β-Cyclodextrin (β-CD)** (wie ein Kegelstumpf oder Zylinder, wobei Linien Glucoseeinheiten darstellen). 2. Betten Sie in die Kavität von β-CD ein vereinfachtes Modell des **Imidazolium-Kations ([Bmim]⁺)** ein und heben Sie die Butylkette hervor, die sich in die Kavität erstreckt, indem Sie **gestrichelte Linien** oder einen **Leuchteffekt** verwenden, um die **Host-Gast-Inklusionswechselwirkung** zu veranschaulichen. 3. Verlängern Sie von einem Ende von β-CD eine **gewellte Linie**, die die **PEG-Kette** darstellt, und beschriften Sie sie am Ende mit "PEG" oder "CO₂-phil". 4. Zeichnen Sie nebenan eine vereinfachte Strukturformel des **BCA-Moleküls** und verwenden Sie einen **Pfeil**, der auf β-CD zeigt, um anzuzeigen, dass es als "Gast" eingeschlossen ist. 5. Fügen Sie in der Nähe der PEG-Kette oder auf BCA schematisch die funktionellen Gruppensymbole für **Thiol (-SH)** und **Acrylat (C=C)** hinzu, um die Grundlage für eine dynamische Vernetzung zu legen. * **Beschriftung/Titel**: **Molekulares Design: Host-Gast-Tensidkonjugat** **Teil 2 (Mitte): Interfazielle Anordnung und Verstärkung** * **Visuelle Elemente**: 1. Zeichnen Sie eine klare **Grenzfläche**, wobei der obere Teil einen hellblauen Hintergrund und CO₂-Molekülmodelle (•) verwendet, um die **scCO₂-Phase** darzustellen, und der untere Teil einen hellgrünen oder gelben Hintergrund verwendet, um die **ionische Flüssigkeitsphase (IL)** darzustellen. 2. Ordnen Sie an der Grenzfläche mehrere **β-CD-PEG-Moleküle aus Teil 1** an, wobei ihre β-CD-Köpfe in die IL-Phase eingetaucht sind (einschließlich [Bmim]⁺) und ihre PEG-Schwänze sich in die scCO₂-Phase erstrecken. 3. Entscheidend: Zeichnen Sie zwischen diesen angeordneten Molekülen eine **Netzwerkstruktur aus kovalenten Bindungen** (die durch Verbinden von Thiol- und Acrylatstellen mit kurzen Ketten erreicht werden kann), die ein **"vernetztes Netzwerk"** bildet, das die Grenzfläche bedeckt. 4. Beschriften Sie das Netzwerk mit ***G′ > G″*** oder **Elastischer Film**"
Visuelle Zusammenfassung Beschreibung: Die visuelle Zusamme...
![Basierend auf dem Kerninhalt Ihres Artikels (ein neuartiges fluoriertes Tensidsystem basierend auf β-Cyclodextrin-Polyethylenglykol-Konjugaten zur Stabilisierung von IL/scCO₂-Mikroemulsionen), hier ein professionelles, klares und visuell ansprechendes Designkonzept für ein grafisches Abstract.
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### I. Kerndesignkonzept
Verwenden Sie einen **"Links-nach-Rechts"-visuellen Erzählfluss**, um die gesamte Studie zusammenzufassen: **Molekulares Design → Interfazielle Anordnung → Funktionale Anwendung**. Stellen Sie sicher, dass die Grafik in einer einspaltigen Breite klar erkennbar ist.
### II. Vorgeschlagene Komposition (Dreiteiliges Layout)
**Teil 1 (Links): Molekulare Struktur und Design**
* **Visuelle Elemente**:
1. Zeichnen Sie ein vereinfachtes Modell von **β-Cyclodextrin (β-CD)** (wie ein Kegelstumpf oder Zylinder, wobei Linien Glucoseeinheiten darstellen).
2. Betten Sie in die Kavität von β-CD ein vereinfachtes Modell des **Imidazolium-Kations ([Bmim]⁺)** ein und heben Sie die Butylkette hervor, die sich in die Kavität erstreckt, indem Sie **gestrichelte Linien** oder einen **Leuchteffekt** verwenden, um die **Host-Gast-Inklusionswechselwirkung** zu veranschaulichen.
3. Verlängern Sie von einem Ende von β-CD eine **gewellte Linie**, die die **PEG-Kette** darstellt, und beschriften Sie sie am Ende mit "PEG" oder "CO₂-phil".
4. Zeichnen Sie nebenan eine vereinfachte Strukturformel des **BCA-Moleküls** und verwenden Sie einen **Pfeil**, der auf β-CD zeigt, um anzuzeigen, dass es als "Gast" eingeschlossen ist.
5. Fügen Sie in der Nähe der PEG-Kette oder auf BCA schematisch die funktionellen Gruppensymbole für **Thiol (-SH)** und **Acrylat (C=C)** hinzu, um die Grundlage für eine dynamische Vernetzung zu legen.
* **Beschriftung/Titel**: **Molekulares Design: Host-Gast-Tensidkonjugat**
**Teil 2 (Mitte): Interfazielle Anordnung und Verstärkung**
* **Visuelle Elemente**:
1. Zeichnen Sie eine klare **Grenzfläche**, wobei der obere Teil einen hellblauen Hintergrund und CO₂-Molekülmodelle (•) verwendet, um die **scCO₂-Phase** darzustellen, und der untere Teil einen hellgrünen oder gelben Hintergrund verwendet, um die **ionische Flüssigkeitsphase (IL)** darzustellen.
2. Ordnen Sie an der Grenzfläche mehrere **β-CD-PEG-Moleküle aus Teil 1** an, wobei ihre β-CD-Köpfe in die IL-Phase eingetaucht sind (einschließlich [Bmim]⁺) und ihre PEG-Schwänze sich in die scCO₂-Phase erstrecken.
3. Entscheidend: Zeichnen Sie zwischen diesen angeordneten Molekülen eine **Netzwerkstruktur aus kovalenten Bindungen** (die durch Verbinden von Thiol- und Acrylatstellen mit kurzen Ketten erreicht werden kann), die ein **"vernetztes Netzwerk"** bildet, das die Grenzfläche bedeckt.
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